孕媽的第一次產前篩查很重要，為啥要做NT篩查？何時做NT篩查？懷孕以后，孕婦需要做很多次的孕期產檢，其中包括普通檢查，以及排畸檢查，其中最早的一種排畸檢查就是NT檢查，孕11-13周+6天的時候做，一般孕婦都會做，但是并非強制性的，具體還得看孕婦自己的選擇。孕期為什么要做NT檢查3.如果測量的胎兒頸后透明帶厚度NT≥3mm（或≥2.5mm且根據胎兒頭臀長推算出的妊娠周數<12周），一般會建議孕婦后期做羊水穿刺進行胎兒染色體核。這個具體還得看孕婦與醫院的情況而定，多聽聽醫生的健康更好一些。

NT檢查需要注意什么？

NT檢查其實只是一個很簡單的檢查，跟正常的B超檢查區別不大，孕婦不需要有太大的心理壓力，不過為了檢查的順利以及孕婦的健康，這幾個需要注意：

1.不需要空腹。NT檢查屬于B超檢查項目，不需要抽血檢驗，也不需要空腹，所以檢查前孕婦吃飽喝足就行了，不要餓著肚子去檢查。

2.孕11周預約檢查。NT檢查對時間的要求比較高，最好是提前預約，如果孕早期沒有做過產檢的話，建議孕11周左右就預約檢查，畢竟每個受精卵著床時間不同，實際孕周也不一樣，如果受精卵著床的太早，醫學孕周12周，但是實際孕周已經13-14周的話，可能會影響檢查效果，所以建議孕11周就去檢查，如果孕周不足的話，可以記錄新的孕周，到期再檢查，不耽誤事兒。

3.即使NT偏高也不要太擔心。一般來說，NT值大于3毫米就代表胎兒可能有唐氏綜合征，但是NT檢查只是一個排查，而不是確診，準確率并不是很高，即使NT值偏高了孕婦也不要太擔心，可以進一步做羊水穿刺或者無創DNA檢查。

最后，NT檢查的收費并不高，有些地區免費，有些地區收費100-400不等，可以的話建議各位孕婦都做一下，對胎兒的發育情況有個更好的了解！

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不僅孕媽的第一產檢篩查很重要，而是每一次孕媽產前檢查都很重要。在大家眼里第一次產前篩查就是NT，其實第一次產前篩查包括NT檢查和早期唐氏篩查。這兩項檢查聯合才可以評估21-三體的風險值，而不是我們平常所講的只是單純的測NT值。雖然單純的NT檢查也可以來評估胎兒是否存在心臟結構異常

不僅孕媽的第一產檢篩查很重要，而是每一次孕媽產前檢查都很重要。在大家眼里第一次產前篩查就是NT，其實第一次產前篩查包括NT檢查和早期唐氏篩查。這兩項檢查聯合才可以評估21-三體的風險值，而不是我們平常所講的只是單純的測NT值。雖然單純的NT檢查也可以來評估胎兒是否存在心臟結構異常。

講到NT那么下面我們就來講講為啥要做NT檢查，NT是目前常見的一種篩查非整倍體染色體異常的手段，通過B超來完成，檢查的時段為11-13+6周，且頭臀徑在4.5-8.4cm之間。很多寶媽詢問我醫生可以不做NT檢查嗎，回答是肯定的，能做盡量做，如果不能做，那么就算了，畢竟以前不做也沒事。但是如果做NT可以早點發現胎兒異常，進一步可以提早做一些確診試驗，從而可以更早的讓一些異常的寶寶引產。月份越小，引產的風險就越小。

總結，NT篩查的主要作用就是篩查非整倍體染色體異常，檢查時間段為11-13+6周。祝好孕。

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我懷我家寶寶時第一次產檢就是做nt，結果做了兩次才成功，第一次是因為寶寶的位置不對，醫生看不到想看的地方，第二次吃了一點巧克力，讓寶寶興奮一點才成功。下面我們就來了解一下關于nt的知識。1、什么是NT？NT即頸項透明層，指胎兒頸后皮下組織液內液體積聚的厚度，反映在超聲聲像圖上，即

我懷我家寶寶時第一次產檢就是做nt，結果做了兩次才成功，第一次是因為寶寶的位置不對，醫生看不到想看的地方，第二次吃了一點巧克力，讓寶寶興奮一點才成功。下面我們就來了解一下關于nt的知識。

1、什么是NT？

NT即頸項透明層，指胎兒頸后皮下組織液內液體積聚的厚度，反映在超聲聲像圖上，即為胎兒頸椎水平矢狀切面上測量頸后皮膚至皮下軟組織之間無回聲層的最大厚度。

2、如何進行NT檢查？

NT檢查是應用超聲波掃描，經超聲檢測，也就是做個b超檢查。

3、NT檢查的最佳時間？

NT的變化與孕周密切相關，規定測量其厚度的時間也很嚴格。

*在孕11-13周+6天時間段內進行，

*此時頭臀長相當于45-84mm。

4、NT檢查的必要性？

除外早期即出現的大的結構畸形。是早孕期的一項超聲篩查項目，也可以稱的上是一次畸形小排查。

頸項透明層越厚，胎兒異常的概率越大。

孕期檢查中，做胎兒頸項透明層（NT）的檢測是很有必要，是排除胎兒異常的第一步。

5、NT的臨床意義

1.NT測量是早孕期超聲篩查的重要內容。

NT檢查做為一項篩查，是早期發現胎兒異常的一種有效的影像學方法。近10年的臨床研究發現利用超聲波測定頸項透明層厚度有著十分重要的臨床意義，其厚度增加，發生胎兒異常的可能性也增加。NT增厚越明顯，胎兒異常機會就越高，異常程度也越嚴重。NT增厚提示著需要進行下一步檢查。

2.厚度可以間接評價胎兒畸形出現的可能性。

當NT超過了一定厚度，胎兒異常機會就越高。主要與胎兒染色體異常有關，NT增厚能較好的評價胎兒罹患21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等的風險，若假陽性率為5%，通過胎兒NT可篩查出超過75%的唐氏綜合征及其他嚴重染色體異常的胎兒，當假陽性率為1%時，檢出率為60%，說明NT篩查是可行的，有效的。另外還與胎兒先天性心臟結構畸形有關，是非染色體異常NT增厚的最常見原因。以及與胎兒其他結構畸形有關。如骨骼系統畸形、膈疝、前腹壁缺陷（臍膨出）、胎兒運動障礙性綜合征等亦可出現NT增厚。還與自然流產等有關。值得一提的是：NT值正常，亦不能說明沒有問題。 NT檢查僅僅是間接診斷胎兒異常的一個標記。

3.確定孕周。

超聲檢查過程中對胎兒雙頂徑、頭臀長進行測量，重復性較好，能更好的幫助產科醫師確定孕周。妊娠13周+6天后以胎兒頭臀徑來估算孕周也不再精確。

4.部分畸形被提前檢出。

此時期若胎兒有大的畸形已表現出來時，也就被提前檢出。

5.便于隨診觀察。

目前研究表明，經超聲波產前探測無損傷，安全，方便，準確，便于隨診觀察。國際上很多產科中心已將妊娠11周至14周測量頸項透明層厚度作為常規檢查項目之一。

6、為什么選在孕11～13周+6天進行？

頸后透明帶掃描選在孕11～13周+6天進行，原因是在11周之前掃描從技術上來講很困難，因為寶寶太小了，而過了14周，過多的液體可能被寶寶正在發育的淋巴系統吸收。

希望我的回答能夠幫助到您！

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謝謝您的邀請，我是生殖醫生沈浣，很高興能為您解答這個問題。NT是指胎兒頸后透明膜厚度，是孕期必須進行的畸形篩查。如果增厚們需要進行進一步的產前診斷。需要在孕13-14周進行。希望我的建議能對您有所幫助，更多育兒，懷孕，備孕，兒童健康知識等問題，可以關注我。我會為您一一解答！謝謝閱

謝謝您的邀請，我是生殖醫生沈浣，很高興能為您解答這個問題。

NT是指胎兒頸后透明膜厚度，是孕期必須進行的畸形篩查。如果增厚們需要進行進一步的產前診斷。需要在孕13-14周進行。

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您好！很高興能回答您的問題！為什么要做NT篩查？因為NT篩查是一項非常重要的早期的排畸檢查，是通過檢查胎兒頸部透明帶的厚度，來早期診斷嬰兒染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常，如:胎兒脊柱裂、胎兒脊柱膨出、腦積水、側腦室增寬、后顱池增寬、心臟畸形等。所以為了確保能孕育出聰明

您好！很高興能回答您的問題！

為什么要做NT篩查？

因為NT篩查是一項非常重要的早期的排畸檢查，是通過檢查胎兒頸部透明帶的厚度，來早期診斷嬰兒染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常，如:胎兒脊柱裂、胎兒脊柱膨出、腦積水、側腦室增寬、后顱池增寬、心臟畸形等。所以為了確保能孕育出聰明又健康的小寶寶，孕媽媽們一定要按時去做這一項產檢哦！

何時做NT篩查呢？

一般孕11周至孕13周之間去醫院做NT檢查是最佳的時間段哦！

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可以說在孕期孕媽媽的產檢項目是比較多又繁雜的，如果是初次懷孕的孕媽媽看到種類繁多的產檢項目估計都會看花眼的，而且在孕期有不少的孕媽們可能會陷入產檢的“迷宮”。特別是在孕早期、孕中期、孕晚期這三個階段，因為每一個階段產檢側重點的項目都個不相同，針對性也不同！那么在孕早期唐篩檢查時我什么是NT檢查？NT排畸檢查，是孕早期的排畸檢查。NT即為頸項透明層，是指胎寶寶頸后部皮下組織內透明液體的厚度，是產前篩查胎兒染色體異常的有效方法之一，也是用來判斷胎兒是否患有唐氏綜合征的重要依據。一般來說，只要NT的數值低于3mm，都表示胎兒正常，無須擔心。當高于3mm，則要考慮唐氏綜合征、特納綜合征等的可能。但是NT值并不是越小越好，它只要在參考范圍內，沒有高于或過于接近臨界值，都屬于正常的。所以在孕期一定要做好NT檢查或者羊水穿刺的檢查，以進一步排查胎兒的畸形情況。NT檢查的最佳時間：由于NT值的變化和孕周是緊密相連的，所以檢查的時間也很嚴格，最好要在孕11~14周進行NT檢查，過早和過晚都不好。因為在孕11周之前，胚胎太小，掃描技術很難去測量；過了孕14周之后，胎寶寶正在發育的淋巴系統可能會吸收掉過多的液體，從而導致掃描不出來或者掃描結果有誤。如果因為孕周原因導致檢查不準確，最后受傷害的只能是胎兒跟整個家庭，所以孕媽媽們一定要嚴格按照醫生要求的實際孕周按時去醫院檢查！NT值的正常范圍：謙媽溫馨提示：而且孕媽媽要注意的是，NT檢查并不是排除所有癥狀的畸形兒！有些人可能認為NT檢查能檢查出所有的畸形兒，其實這種觀點是錯誤的。NT檢查只是屬于篩查，它是孕早中期檢查胎兒異常情況的一種有效影像學方法。厚度增加，表明胎寶寶異常的幾率增加；NT增厚越來越明顯，就代表胎寶寶的異常幾率變高。但值得注意的是，NT值正常不能說明沒有問題，NT增厚也不代表胎寶寶一定有問題。如果你發現你的NT檢查結果異常，只是提示你需要再進一步檢查。一、無創DNA.無創DNA是通過采集孕婦外周血提取游離DNA,結合生物信息分心得出腹中胎兒患有21三體綜合征的風險率。該方法最佳的的監察時間為孕早中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度、準確性高的特點。無創DNA同樣也是有最佳檢測時間段的，最佳時間孕12～22w。適用人群：35周歲以上的高齡孕婦；而且是患有高危唐氏綜合征的孕婦。①優點：無流產風險，安全系數較高，而且檢測準確率高達99%（但如果是陽性，還需要羊水穿刺進一步確診），在醫學界也算是高精準的檢測方法，除了羊水穿刺。②缺點：不僅費用高，而且很有針對性，只對21-唐氏綜合征，18-愛德華氏綜合，13-帕陶氏綜合征，這三體的檢測。無創DNA相對于羊水穿刺而言，安全方面已經很好了，但是也存在缺陷，倘若一旦再出現高危情況，那你還需要再一次做羊水穿刺。那么最關鍵的問題來了，如果你的無創DNA沒有過，還需要再一次做羊水穿刺進行確診，但是你卻已經過了做羊水穿刺的時間，到那時候你又該怎么辦。所以建議各位準媽媽一定要算好時間，以免造成不必要的傷害。二、羊水穿刺醫生常說的羊水穿刺，這個可以說是監測胎兒基因缺陷的一個“金標準”！但即便如此它也有時間期限。羊水穿刺的最佳檢測時間為孕16～20w。適用人群：高齡孕婦，即超過35周歲的孕婦；有家族遺傳病史、遺傳畸形的孕婦以及以前生育過畸形寶寶的孕婦；①優點：羊水穿刺是診斷性檢查，準確率100%，而且相對無創DNA要便宜很多。它可以一次性檢測胎兒的23對染色體，包括基因疾病的監測，是目前最全面最準確的產前診斷技術。②缺點：存在1%~3%流產的分險，雖然是小概率事件，但是小不代表沒有。如果在檢測過程中不甚失手導致刺穿胎盤，會進一步造成宮內感染，結果就是顯而易見的?？傊?，無論是做哪一個，各位準媽咪們一定要再三考慮清楚，算好時間的，根據自己的實際身體狀況、經濟情況等做出正確的選擇。不要做讓自己后悔終身的決定，祝各位準媽咪一切好孕！我是謙媽，用自己的實際經歷只分享大家最為關心的孕產期及育兒知識，感興趣的孕媽咪可以@沐謙媽媽育兒經關注我，一起分享有料又有趣的孕育知識。（圖片均來源于網絡，如有侵權聯系刪除）

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孕媽的第一次產前篩查很重要，為啥要做NT篩查？何時做NT篩查？

整個孕期的篩查對孕媽來說都很重要，因為每個階段需要篩查不同的位置，每個階段檢查的項目都是不一樣的，所以孕媽要按時產檢。

為什么要做NT篩查

• NT主要檢查胎兒頸部透明層厚度是否正常，其實就是胎兒頸部淋巴液的積聚形成了頸部透明層，也是篩查唐氏兒的一項重要檢查。
• NT厚度正常在3mm以內，超過3mm彩超會提示胎兒NT高值，建議孕媽不要過早下結論，可以先做染色體檢查，主要篩查18三體、21三體等有沒有異常，如果沒有可以繼續觀察，隨著孕周的增長也有可能會吸收。
• 也可以進一步做羊水穿刺，這是金標準，但是屬于有創檢查，一般孕媽不愿意做。

何時做NT篩查

• 在11-13周6天做NT檢查，頂臀徑要在45-85mm之間，才可以做NT篩查，太小或者太大，都不能標準測量出胎兒標準值。
• NT檢查對胎兒的體位要求比較高，要保持同一個矢狀面才能標準測量。

NT檢查需要注意什么

孕媽要保持心情放松，放寬心，不要過于緊張擔心，盡量不要空腹做檢查，也不需要像早孕期憋尿，做彩超之前要排尿，給胎兒足夠的活動空間，方便配合醫生檢查。