孕媽的第一次產(chǎn)前篩查很重要，為啥要做NT篩查？何時(shí)做NT篩查？懷孕以后，孕婦需要做很多次的孕期產(chǎn)檢，其中包括普通檢查，以及排畸檢查，其中最早的一種排畸檢查就是NT檢查，孕11-13周+6天的時(shí)候做，一般孕婦都會(huì)做，但是并非強(qiáng)制性的，具體還得看孕婦自己的選擇。孕期為什么要做NT檢查3.如果測(cè)量的胎兒頸后透明帶厚度NT≥3mm（或≥2.5mm且根據(jù)胎兒頭臀長(zhǎng)推算出的妊娠周數(shù)<12周），一般會(huì)建議孕婦后期做羊水穿刺進(jìn)行胎兒染色體核。這個(gè)具體還得看孕婦與醫(yī)院的情況而定，多聽(tīng)聽(tīng)醫(yī)生的健康更好一些。

NT檢查需要注意什么？

NT檢查其實(shí)只是一個(gè)很簡(jiǎn)單的檢查，跟正常的B超檢查區(qū)別不大，孕婦不需要有太大的心理壓力，不過(guò)為了檢查的順利以及孕婦的健康，這幾個(gè)需要注意：

1.不需要空腹。NT檢查屬于B超檢查項(xiàng)目，不需要抽血檢驗(yàn)，也不需要空腹，所以檢查前孕婦吃飽喝足就行了，不要餓著肚子去檢查。

2.孕11周預(yù)約檢查。NT檢查對(duì)時(shí)間的要求比較高，最好是提前預(yù)約，如果孕早期沒(méi)有做過(guò)產(chǎn)檢的話，建議孕11周左右就預(yù)約檢查，畢竟每個(gè)受精卵著床時(shí)間不同，實(shí)際孕周也不一樣，如果受精卵著床的太早，醫(yī)學(xué)孕周12周，但是實(shí)際孕周已經(jīng)13-14周的話，可能會(huì)影響檢查效果，所以建議孕11周就去檢查，如果孕周不足的話，可以記錄新的孕周，到期再檢查，不耽誤事兒。

3.即使NT偏高也不要太擔(dān)心。一般來(lái)說(shuō)，NT值大于3毫米就代表胎兒可能有唐氏綜合征，但是NT檢查只是一個(gè)排查，而不是確診，準(zhǔn)確率并不是很高，即使NT值偏高了孕婦也不要太擔(dān)心，可以進(jìn)一步做羊水穿刺或者無(wú)創(chuàng)DNA檢查。

最后，NT檢查的收費(fèi)并不高，有些地區(qū)免費(fèi)，有些地區(qū)收費(fèi)100-400不等，可以的話建議各位孕婦都做一下，對(duì)胎兒的發(fā)育情況有個(gè)更好的了解！

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不僅孕媽的第一產(chǎn)檢篩查很重要，而是每一次孕媽產(chǎn)前檢查都很重要。在大家眼里第一次產(chǎn)前篩查就是NT，其實(shí)第一次產(chǎn)前篩查包括NT檢查和早期唐氏篩查。這兩項(xiàng)檢查聯(lián)合才可以評(píng)估21-三體的風(fēng)險(xiǎn)值，而不是我們平常所講的只是單純的測(cè)NT值。雖然單純的NT檢查也可以來(lái)評(píng)估胎兒是否存在心臟結(jié)構(gòu)異常。

講到NT那么下面我們就來(lái)講講為啥要做NT檢查，NT是目前常見(jiàn)的一種篩查非整倍體染色體異常的手段，通過(guò)B超來(lái)完成，檢查的時(shí)段為11-13+6周，且頭臀徑在4.5-8.4cm之間。很多寶媽詢問(wèn)我醫(yī)生可以不做NT檢查嗎，回答是肯定的，能做盡量做，如果不能做，那么就算了，畢竟以前不做也沒(méi)事。但是如果做NT可以早點(diǎn)發(fā)現(xiàn)胎兒異常，進(jìn)一步可以提早做一些確診試驗(yàn)，從而可以更早的讓一些異常的寶寶引產(chǎn)。月份越小，引產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)就越小。

總結(jié)，NT篩查的主要作用就是篩查非整倍體染色體異常，檢查時(shí)間段為11-13+6周。祝好孕。

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我懷我家寶寶時(shí)第一次產(chǎn)檢就是做nt，結(jié)果做了兩次才成功，第一次是因?yàn)閷殞毜奈恢貌粚?duì)，醫(yī)生看不到想看的地方，第二次吃了一點(diǎn)巧克力，讓寶寶興奮一點(diǎn)才成功。下面我們就來(lái)了解一下關(guān)于nt的知識(shí)。

1、什么是NT？

NT即頸項(xiàng)透明層，指胎兒頸后皮下組織液內(nèi)液體積聚的厚度，反映在超聲聲像圖上，即為胎兒頸椎水平矢狀切面上測(cè)量頸后皮膚至皮下軟組織之間無(wú)回聲層的最大厚度。

2、如何進(jìn)行NT檢查？

NT檢查是應(yīng)用超聲波掃描，經(jīng)超聲檢測(cè)，也就是做個(gè)b超檢查。

3、NT檢查的最佳時(shí)間？

NT的變化與孕周密切相關(guān)，規(guī)定測(cè)量其厚度的時(shí)間也很?chē)?yán)格。

*在孕11-13周+6天時(shí)間段內(nèi)進(jìn)行，

*此時(shí)頭臀長(zhǎng)相當(dāng)于45-84mm。

4、NT檢查的必要性？

除外早期即出現(xiàn)的大的結(jié)構(gòu)畸形。是早孕期的一項(xiàng)超聲篩查項(xiàng)目，也可以稱的上是一次畸形小排查。

頸項(xiàng)透明層越厚，胎兒異常的概率越大。

孕期檢查中，做胎兒頸項(xiàng)透明層（NT）的檢測(cè)是很有必要，是排除胎兒異常的第一步。

5、NT的臨床意義

1.NT測(cè)量是早孕期超聲篩查的重要內(nèi)容。

NT檢查做為一項(xiàng)篩查，是早期發(fā)現(xiàn)胎兒異常的一種有效的影像學(xué)方法。近10年的臨床研究發(fā)現(xiàn)利用超聲波測(cè)定頸項(xiàng)透明層厚度有著十分重要的臨床意義，其厚度增加，發(fā)生胎兒異常的可能性也增加。NT增厚越明顯，胎兒異常機(jī)會(huì)就越高，異常程度也越嚴(yán)重。NT增厚提示著需要進(jìn)行下一步檢查。

2.厚度可以間接評(píng)價(jià)胎兒畸形出現(xiàn)的可能性。

當(dāng)NT超過(guò)了一定厚度，胎兒異常機(jī)會(huì)就越高。主要與胎兒染色體異常有關(guān)，NT增厚能較好的評(píng)價(jià)胎兒罹患21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等的風(fēng)險(xiǎn)，若假陽(yáng)性率為5%，通過(guò)胎兒NT可篩查出超過(guò)75%的唐氏綜合征及其他嚴(yán)重染色體異常的胎兒，當(dāng)假陽(yáng)性率為1%時(shí)，檢出率為60%，說(shuō)明NT篩查是可行的，有效的。另外還與胎兒先天性心臟結(jié)構(gòu)畸形有關(guān)，是非染色體異常NT增厚的最常見(jiàn)原因。以及與胎兒其他結(jié)構(gòu)畸形有關(guān)。如骨骼系統(tǒng)畸形、膈疝、前腹壁缺陷（臍膨出）、胎兒運(yùn)動(dòng)障礙性綜合征等亦可出現(xiàn)NT增厚。還與自然流產(chǎn)等有關(guān)。值得一提的是：NT值正常，亦不能說(shuō)明沒(méi)有問(wèn)題。 NT檢查僅僅是間接診斷胎兒異常的一個(gè)標(biāo)記。

3.確定孕周。

超聲檢查過(guò)程中對(duì)胎兒雙頂徑、頭臀長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)量，重復(fù)性較好，能更好的幫助產(chǎn)科醫(yī)師確定孕周。妊娠13周+6天后以胎兒頭臀徑來(lái)估算孕周也不再精確。

4.部分畸形被提前檢出。

此時(shí)期若胎兒有大的畸形已表現(xiàn)出來(lái)時(shí)，也就被提前檢出。

5.便于隨診觀察。

目前研究表明，經(jīng)超聲波產(chǎn)前探測(cè)無(wú)損傷，安全，方便，準(zhǔn)確，便于隨診觀察。國(guó)際上很多產(chǎn)科中心已將妊娠11周至14周測(cè)量頸項(xiàng)透明層厚度作為常規(guī)檢查項(xiàng)目之一。

6、為什么選在孕11～13周+6天進(jìn)行？

頸后透明帶掃描選在孕11～13周+6天進(jìn)行，原因是在11周之前掃描從技術(shù)上來(lái)講很困難，因?yàn)閷殞毺×耍^(guò)了14周，過(guò)多的液體可能被寶寶正在發(fā)育的淋巴系統(tǒng)吸收。

希望我的回答能夠幫助到您！

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謝謝您的邀請(qǐng)，我是生殖醫(yī)生沈浣，很高興能為您解答這個(gè)問(wèn)題。NT是指胎兒頸后透明膜厚度，是孕期必須進(jìn)行的畸形篩查。如果增厚們需要進(jìn)行進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷。需要在孕13-14周進(jìn)行。希望我的建議能對(duì)您有所幫助，更多育兒，懷孕，備孕，兒童健康知識(shí)等問(wèn)題，可以關(guān)注我。我會(huì)為您一一解答！謝謝閱

謝謝您的邀請(qǐng)，我是生殖醫(yī)生沈浣，很高興能為您解答這個(gè)問(wèn)題。

NT是指胎兒頸后透明膜厚度，是孕期必須進(jìn)行的畸形篩查。如果增厚們需要進(jìn)行進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷。需要在孕13-14周進(jìn)行。

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您好！很高興能回答您的問(wèn)題！為什么要做NT篩查？因?yàn)镹T篩查是一項(xiàng)非常重要的早期的排畸檢查，是通過(guò)檢查胎兒頸部透明帶的厚度，來(lái)早期診斷嬰兒染色體疾病和早期發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常，如:胎兒脊柱裂、胎兒脊柱膨出、腦積水、側(cè)腦室增寬、后顱池增寬、心臟畸形等。所以為了確保能孕育出聰明

您好！很高興能回答您的問(wèn)題！

為什么要做NT篩查？

因?yàn)镹T篩查是一項(xiàng)非常重要的早期的排畸檢查，是通過(guò)檢查胎兒頸部透明帶的厚度，來(lái)早期診斷嬰兒染色體疾病和早期發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常，如:胎兒脊柱裂、胎兒脊柱膨出、腦積水、側(cè)腦室增寬、后顱池增寬、心臟畸形等。所以為了確保能孕育出聰明又健康的小寶寶，孕媽媽們一定要按時(shí)去做這一項(xiàng)產(chǎn)檢哦！

何時(shí)做NT篩查呢？

一般孕11周至孕13周之間去醫(yī)院做NT檢查是最佳的時(shí)間段哦！

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可以說(shuō)在孕期孕媽媽的產(chǎn)檢項(xiàng)目是比較多又繁雜的，如果是初次懷孕的孕媽媽看到種類繁多的產(chǎn)檢項(xiàng)目估計(jì)都會(huì)看花眼的，而且在孕期有不少的孕媽們可能會(huì)陷入產(chǎn)檢的“迷宮”。特別是在孕早期、孕中期、孕晚期這三個(gè)階段，因?yàn)槊恳粋€(gè)階段產(chǎn)檢側(cè)重點(diǎn)的項(xiàng)目都個(gè)不相同，針對(duì)性也不同！那么在孕早期唐篩檢查時(shí)我什么是NT檢查？NT排畸檢查，是孕早期的排畸檢查。NT即為頸項(xiàng)透明層，是指胎寶寶頸后部皮下組織內(nèi)透明液體的厚度，是產(chǎn)前篩查胎兒染色體異常的有效方法之一，也是用來(lái)判斷胎兒是否患有唐氏綜合征的重要依據(jù)。一般來(lái)說(shuō)，只要NT的數(shù)值低于3mm，都表示胎兒正常，無(wú)須擔(dān)心。當(dāng)高于3mm，則要考慮唐氏綜合征、特納綜合征等的可能。但是NT值并不是越小越好，它只要在參考范圍內(nèi)，沒(méi)有高于或過(guò)于接近臨界值，都屬于正常的。所以在孕期一定要做好NT檢查或者羊水穿刺的檢查，以進(jìn)一步排查胎兒的畸形情況。NT檢查的最佳時(shí)間：由于NT值的變化和孕周是緊密相連的，所以檢查的時(shí)間也很?chē)?yán)格，最好要在孕11~14周進(jìn)行NT檢查，過(guò)早和過(guò)晚都不好。因?yàn)樵谠?1周之前，胚胎太小，掃描技術(shù)很難去測(cè)量；過(guò)了孕14周之后，胎寶寶正在發(fā)育的淋巴系統(tǒng)可能會(huì)吸收掉過(guò)多的液體，從而導(dǎo)致掃描不出來(lái)或者掃描結(jié)果有誤。如果因?yàn)樵兄茉驅(qū)е聶z查不準(zhǔn)確，最后受傷害的只能是胎兒跟整個(gè)家庭，所以孕媽媽們一定要嚴(yán)格按照醫(yī)生要求的實(shí)際孕周按時(shí)去醫(yī)院檢查！NT值的正常范圍：謙媽溫馨提示：而且孕媽媽要注意的是，NT檢查并不是排除所有癥狀的畸形兒！有些人可能認(rèn)為NT檢查能檢查出所有的畸形兒，其實(shí)這種觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的。NT檢查只是屬于篩查，它是孕早中期檢查胎兒異常情況的一種有效影像學(xué)方法。厚度增加，表明胎寶寶異常的幾率增加；NT增厚越來(lái)越明顯，就代表胎寶寶的異常幾率變高。但值得注意的是，NT值正常不能說(shuō)明沒(méi)有問(wèn)題，NT增厚也不代表胎寶寶一定有問(wèn)題。如果你發(fā)現(xiàn)你的NT檢查結(jié)果異常，只是提示你需要再進(jìn)一步檢查。一、無(wú)創(chuàng)DNA.無(wú)創(chuàng)DNA是通過(guò)采集孕婦外周血提取游離DNA,結(jié)合生物信息分心得出腹中胎兒患有21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)率。該方法最佳的的監(jiān)察時(shí)間為孕早中期，具有無(wú)創(chuàng)取樣、無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、高靈敏度、準(zhǔn)確性高的特點(diǎn)。無(wú)創(chuàng)DNA同樣也是有最佳檢測(cè)時(shí)間段的，最佳時(shí)間孕12～22w。適用人群：35周歲以上的高齡孕婦；而且是患有高危唐氏綜合征的孕婦。①優(yōu)點(diǎn)：無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)，安全系數(shù)較高，而且檢測(cè)準(zhǔn)確率高達(dá)99%（但如果是陽(yáng)性，還需要羊水穿刺進(jìn)一步確診），在醫(yī)學(xué)界也算是高精準(zhǔn)的檢測(cè)方法，除了羊水穿刺。②缺點(diǎn)：不僅費(fèi)用高，而且很有針對(duì)性，只對(duì)21-唐氏綜合征，18-愛(ài)德華氏綜合，13-帕陶氏綜合征，這三體的檢測(cè)。無(wú)創(chuàng)DNA相對(duì)于羊水穿刺而言，安全方面已經(jīng)很好了，但是也存在缺陷，倘若一旦再出現(xiàn)高危情況，那你還需要再一次做羊水穿刺。那么最關(guān)鍵的問(wèn)題來(lái)了，如果你的無(wú)創(chuàng)DNA沒(méi)有過(guò)，還需要再一次做羊水穿刺進(jìn)行確診，但是你卻已經(jīng)過(guò)了做羊水穿刺的時(shí)間，到那時(shí)候你又該怎么辦。所以建議各位準(zhǔn)媽媽一定要算好時(shí)間，以免造成不必要的傷害。二、羊水穿刺醫(yī)生常說(shuō)的羊水穿刺，這個(gè)可以說(shuō)是監(jiān)測(cè)胎兒基因缺陷的一個(gè)“金標(biāo)準(zhǔn)”！但即便如此它也有時(shí)間期限。羊水穿刺的最佳檢測(cè)時(shí)間為孕16～20w。適用人群：高齡孕婦，即超過(guò)35周歲的孕婦；有家族遺傳病史、遺傳畸形的孕婦以及以前生育過(guò)畸形寶寶的孕婦；①優(yōu)點(diǎn)：羊水穿刺是診斷性檢查，準(zhǔn)確率100%，而且相對(duì)無(wú)創(chuàng)DNA要便宜很多。它可以一次性檢測(cè)胎兒的23對(duì)染色體，包括基因疾病的監(jiān)測(cè)，是目前最全面最準(zhǔn)確的產(chǎn)前診斷技術(shù)。②缺點(diǎn)：存在1%~3%流產(chǎn)的分險(xiǎn)，雖然是小概率事件，但是小不代表沒(méi)有。如果在檢測(cè)過(guò)程中不甚失手導(dǎo)致刺穿胎盤(pán)，會(huì)進(jìn)一步造成宮內(nèi)感染，結(jié)果就是顯而易見(jiàn)的。總之，無(wú)論是做哪一個(gè)，各位準(zhǔn)媽咪們一定要再三考慮清楚，算好時(shí)間的，根據(jù)自己的實(shí)際身體狀況、經(jīng)濟(jì)情況等做出正確的選擇。不要做讓自己后悔終身的決定，祝各位準(zhǔn)媽咪一切好孕！我是謙媽，用自己的實(shí)際經(jīng)歷只分享大家最為關(guān)心的孕產(chǎn)期及育兒知識(shí)，感興趣的孕媽咪可以@沐謙媽媽育兒經(jīng)關(guān)注我，一起分享有料又有趣的孕育知識(shí)。（圖片均來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)聯(lián)系刪除）

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孕媽的第一次產(chǎn)前篩查很重要，為啥要做NT篩查？何時(shí)做NT篩查？

整個(gè)孕期的篩查對(duì)孕媽來(lái)說(shuō)都很重要，因?yàn)槊總€(gè)階段需要篩查不同的位置，每個(gè)階段檢查的項(xiàng)目都是不一樣的，所以孕媽要按時(shí)產(chǎn)檢。

為什么要做NT篩查

• NT主要檢查胎兒頸部透明層厚度是否正常，其實(shí)就是胎兒頸部淋巴液的積聚形成了頸部透明層，也是篩查唐氏兒的一項(xiàng)重要檢查。
• NT厚度正常在3mm以內(nèi)，超過(guò)3mm彩超會(huì)提示胎兒NT高值，建議孕媽不要過(guò)早下結(jié)論，可以先做染色體檢查，主要篩查18三體、21三體等有沒(méi)有異常，如果沒(méi)有可以繼續(xù)觀察，隨著孕周的增長(zhǎng)也有可能會(huì)吸收。
• 也可以進(jìn)一步做羊水穿刺，這是金標(biāo)準(zhǔn)，但是屬于有創(chuàng)檢查，一般孕媽不愿意做。

何時(shí)做NT篩查

• 在11-13周6天做NT檢查，頂臀徑要在45-85mm之間，才可以做NT篩查，太小或者太大，都不能標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量出胎兒標(biāo)準(zhǔn)值。
• NT檢查對(duì)胎兒的體位要求比較高，要保持同一個(gè)矢狀面才能標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量。

NT檢查需要注意什么

孕媽要保持心情放松，放寬心，不要過(guò)于緊張擔(dān)心，盡量不要空腹做檢查，也不需要像早孕期憋尿，做彩超之前要排尿，給胎兒足夠的活動(dòng)空間，方便配合醫(yī)生檢查。