我就是一個自閉癥兒童的媽媽，本來一開始我是沒有發現的，只是覺得是不是老人說的貴人語遲，我就沒放在心上，直到一次到了2歲去體檢，去的時候，醫生問我小孩會說話嗎？我就說還不會，只是會叫媽媽，其他什么都不會，醫生就在進一步的了解之后什么也沒說，就讓我們去康復科看看，也沒說什么，我這心里

我就是一個自閉癥兒童的媽媽，本來一開始我是沒有發現的，只是覺得是不是老人說的貴人語遲，我就沒放在心上，直到一次到了2歲去體檢，去的時候，醫生問我小孩會說話嗎？我就說還不會，只是會叫媽媽，其他什么都不會，醫生就在進一步的了解之后什么也沒說，就讓我們去康復科看看，也沒說什么，我這心里就嘀咕想難道我們有什么問題嗎？就在這時，我們就到了康復科，在醫生一番詢問之后，說我們是自閉癥，當時聽到這個詞的時候很陌生，覺得那是個什么病，當時就問醫生這個病需要怎么治療，醫生就說得進行干預，如果不干預會越來越嚴重，這下我也不知道該怎么辦了，回到了家就一翻百度的查了查，這不查不知，一查嚇一跳，原來這個病這么嚇人，也不知道怎么辦了就跟孩子爸爸打了電話，因為當時家里也還有孩子奶奶生病在醫院里一直處于昏迷狀態不見好，孩子爸爸也在醫院照顧著，即使我知道孩子爸爸心情不好我也得說，因為這得關乎著孩子未來一生，就跟孩子爸爸說說情況，當時孩子爸爸也不相信覺得是不是別的問題或者就是大一點就好了，說了之后就等回來再說，過了一會孩子爸爸就回來了說，要不我們再去大一點的醫院看看吧！之后就去了2個大點的醫院看看看該查的查了，什么問題都沒有，就是輕度的自閉癥，這下就感覺不知道怎么辦了，當時也快過年了，家里還有個姐姐在上幼兒園，人員也不夠用，就想著等過完年再去看看吧！期間就在家里按照醫生說的在家多練多教不然看電子產品，我跟他爸爸就輪流的訓練，想著等過完年就去康復，誰知隨著快過年，又用了新的疫情，這下什么也不能出門，一下在家呆了好幾個月，孩子的奶奶也因為病情嚴重去世了，家里一下陷入了困境，不過我們也不能因為老人的去世而耽誤孩子的治療呀，但是跟老人看病都花了不少的錢在里面還欠的錢也沒錢了，后面就想著等緩緩，再去康復吧。就讓我一個人在家自己跟孩子康復，雖然現在孩子，有些能理解了，不過還是跟同年得小朋友差距好多，大小便都不怎么會？那時候比之前好帶了好些。不過還是快點，馬上三歲了。還是不跟小朋友玩。還想著讓他去上感統課呢？天漸漸冷起來了。那就在想不知道你是去還是不去。你說這里面有一個自閉癥小孩兒。感覺整個世界都在圍著孩子轉。不知道什么時候孩子才能正常。

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我家小嘿兒3歲時被診斷為自閉癥。雖然小嘿兒三歲還不會說話，也對外界很漠視，但我們并沒有往更嚴重的方向去想。因為聽說我舅舅也是四歲左右才會說話，成年之前也特別靦腆，似乎總是在清高地自我思索著問題。后來舅舅在上世紀八十年代考上了北京一所很好的大學，再以后工作，再以后成了小有成就的商人

我家小嘿兒3歲時被診斷為自閉癥。雖然小嘿兒三歲還不會說話，也對外界很漠視，但我們并沒有往更嚴重的方向去想。因為聽說我舅舅也是四歲左右才會說話，成年之前也特別靦腆，似乎總是在清高地自我思索著問題。后來舅舅在上世紀八十年代考上了北京一所很好的大學，再以后工作，再以后成了小有成就的商人。

得知兒子自閉，聽醫生的意思，好像還挺嚴重的樣子。我覺得大概有些危言聳聽，樹大自然直，幼苗期就算成長遲緩點又能怎樣！至于別人所說的“三歲看大，七歲看老”，在我看來，全是扯蛋理論！那么大的一點娃，就要被早早蓋棺定論，實在荒唐！

后來的事實證明:現在的醫學科技力量，總是容易讓不屑一顧的人去買單。小嘿的成長之路，和普通孩子相比，的確是太艱難太艱難了！難到都可以出一本《血淚成長記》！

我沒有再生二胎，對小嘿幾乎傾注了所有的心血，屢屢覺得快要燈枯油盡、吹燈拔蠟的時候，總是告訴自己:你緩緩氣，再緩一緩，千萬別一口老血噴出來，把這條命給早早掛出去，你懵懂無知的兒子誰來管，你死不瞑目啊！！！

好在小嘿現在12歲了，除了語言表達不好，別的還能和普通孩子一起參堆兒。我的心也放下了很多。但是這些年付出的，實在是一言難盡！！！！

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沒有確診的經歷，但是有一次差點嚇暈的經歷，我是一對龍鳳胎的媽媽，也許很多人會羨慕，哇，多好，多幸福，一次性解決，不用吃兩次苦，其實只有帶的人才知道絕不是簡單的一加一等于二，我是從月子里天天以淚洗面帶過來的，家里沒有長輩幫忙，請了一個月嫂幫忙帶了四個月，后面請的育兒嫂幫帶一個，前面

沒有確診的經歷，但是有一次差點嚇暈的經歷，我是一對龍鳳胎的媽媽，也許很多人會羨慕，哇，多好，多幸福，一次性解決，不用吃兩次苦，其實只有帶的人才知道絕不是簡單的一加一等于二，我是從月子里天天以淚洗面帶過來的，家里沒有長輩幫忙，請了一個月嫂幫忙帶了四個月，后面請的育兒嫂幫帶一個，前面沒有發現任何異常，只是像他們說的男孩發育晚一點，我一直覺得哥哥的大動作不行，膽子特別小，上早教課的時候喜歡到處跑，坐不住，有些項目不敢嘗試，當時沒往自閉癥的方向想，后來孩子兩歲多點的時候，因為之前的育兒嫂突然不干了，臨時到家政換了一個人，因為那時候快過年了，人不好請，請的一個年紀大點的，不知道為什么我兒子突然脾氣就變得很暴躁，那段時間不愛說話，動不動就摔東西，然后看動畫片上癮，一關電視就哭鬧，后來我強制關了電視，每天帶出去到戶外各種消耗體力，發現他喜歡斜著眼睛沿著墻根跑，并且對什么都不感興趣，我才意識到問題的嚴重性，立馬給在外地的老公打電話，那幾天我們兩夫妻像瘋了一樣在網上找各種自閉癥的癥狀，感覺我兒子基本都符合，當時我老公買了最快的飛機票回來，然后找在廣州的弟弟掛鄒小兵的號，那時候快過年了，鄒小兵的號根本就掛不到，都到兩個月以后了，掛的另外一個主任的號，準備臘月二十八過去，剛好疫情又嚴重了，最后想想，要不緩一緩，如果真的是自閉癥，遲一天早一天又有多大個區別，再說確診自閉癥也不止看一次，就干脆想過完年了過去一趟，我們都想好了賣掉一套房子，長期做康復訓練的準備，網上的專業的，非專業的各種自閉癥的治療方案我們天天晚上研究，老公回來以后，我們立馬就帶到鄉下去呆了一段時間，每天跟貓狗，跟魚?玩，感覺我兒子越來越開心，跟妹妹的互動又回到了之前，過完年以后，我們依然去了廣州，沒有去醫院，就是帶他們去玩，玩的過程中我發現他一天天在改變，斜眼睛被打了幾次也改善了很多，每次一斜眼睛我跟我老公就狠狠的打幾下，沒辦法，只能強忍內心的不舍，玩了十天，我發現他每天的變化都特別大，后來回來我直接送他們兩個去早教中心的托育班了，剛開始還擔心會不會又刺激到他，好在結果是我們多慮了，天天跟小伙伴在一起，他的話越來越多，表達能力也進步神速，我在想他是不是發育遲緩，但是我不準備帶他檢查了，感覺他能跟上生長節奏，我已經很感恩了！我來回答這個問題，是因為我能深深理解那些確診自閉癥孩子的父母，那種絕望跟天塌了沒有什么區別，如果你在疑似的邊緣徘徊，我建議你看看火焰山的視頻，不說他的一定是正確的方式，至少看他的視頻，他的方法能緩解家長的焦慮，是真的，我那時候天天晚上就看他的，看他的孩子！人家兩孩子自閉，也沒絕望，心態是最重要的，僅供參考

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我就是其中的一個家長。當時在浙江最權威的兒童醫院檢查出來的，當醫生告訴我的那一刻，我感覺我的天都要塌了。然后讓醫生安排醫院的康復療程，當時由于需要排隊排到半年以后才有位置，所以就到外面找了專業的康復機構。自家的孩子被診斷為自閉癥，真的是非常崩潰的感覺，我感覺我的天要塌下來了，我就

我就是其中的一個家長。

當時在浙江最權威的兒童醫院檢查出來的，當醫生告訴我的那一刻，我感覺我的天都要塌了。然后讓醫生安排醫院的康復療程，當時由于需要排隊排到半年以后才有位置，所以就到外面找了專業的康復機構。

自家的孩子被診斷為自閉癥，真的是非常崩潰的感覺，我感覺我的天要塌下來了，我就得當時是我老公扶著哭著的我出的醫生辦公室的門，還好當時老公沒慌，一直在很耐心的在問醫生接下來需要怎么做？我是當時完全腦子就是一片空白，除了哭我找不到其他方法來排解。

雖然我老公當場假裝很鎮定的和醫院交流，但是我看得出來他也非常難受，因為很樂觀開朗的他從出醫生辦公室的門開始就沒有笑過，然后幾天沒好好吃飯，回家以后就開始找各種康復機構，然后聯系，一晚上也沒怎么睡好。有聯系好的，第二天一早就帶我們出發去康復機構。

還好后面孩子最終是確定為感統失調，看著孩子每天的進步和成長，作為父母的我們終于熬過了最難過的那段時期，所以說，加油！！！

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