我一直很相信醫生。看了您的題目，我覺得很遺憾，理解您此時的懷疑和灰心喪氣。但是，癌癥是很艱難的一種病，要不然不會到現在還沒有攻破，再加上每個人的體質不同，所以化療藥下去，可能產生各種各樣不同的情況！根據您說的情況，我建議您到上一級醫院，找個專家重新制定方案試試！不是不相信本地醫院我一直很相信醫生。看了您的題目，我覺得很遺憾，理解您此時的懷疑和灰心喪氣。但是，癌癥是很艱難的一種病，要不然不會到現在還沒有攻破，再加上每個人的體質不同，所以化療藥下去，可能產生各種各樣不同的情況！根據您說的情況，我建議您到上一級醫院，找個專家重新制定方案試試！不是不相信本地醫院

我一直很相信醫生。

看了您的題目，我覺得很遺憾，理解您此時的懷疑和灰心喪氣。但是，癌癥是很艱難的一種病，要不然不會到現在還沒有攻破，再加上每個人的體質不同，所以化療藥下去，可能產生各種各樣不同的情況！根據您說的情況，我建議您到上一級醫院，找個專家重新制定方案試試！

不是不相信本地醫院的醫生，但必須承認，大醫院的專家畢竟看的多，經驗足，所以可以根據你不同的治療效果隨時改善方案！

我化療結束后，曾經到我們地方醫院去配過藥，也是在腫瘤科，當時有個年輕醫生，對著我配的藥問我，這是治什么的？我很詫異，因為這種藥是最常規的，怎么一個腫瘤科醫生不知道？要么他們是有分科的，就是肺癌的治肺癌，胃癌的治胃癌。但我們這是小縣城，什么化療都放一個科室，就幾個負責醫生啊。我也搞不清楚！

我們面前只有一條路，所以，您還是要好好選擇！

說個真事，我乙肝多年，春天查體肝硬化了，便開始抗病毒治療，用藥一個月時病毒已經從之前的5次方下降到5000多，但是甲胎蛋白還是四十多，沒有降。用藥三個月后我又去做B超和生化全套，但是沒有測病毒DNA。顯示肝上有多處高回聲結節和一處低回聲結節12mm*10mm，邊界清晰，建議我去做說個真事，我乙肝多年，春天查體肝硬化了，便開始抗病毒治療，用藥一個月時病毒已經從之前的5次方下降到5000多，但是甲胎蛋白還是四十多，沒有降。用藥三個月后我又去做B超和生化全套，但是沒有測病毒DNA。顯示肝上有多處高回聲結節和一處低回聲結節12mm*10mm，邊界清晰，建議我去做

說個真事，我乙肝多年，春天查體肝硬化了，便開始抗病毒治療，用藥一個月時病毒已經從之前的5次方下降到5000多，但是甲胎蛋白還是四十多，沒有降。用藥三個月后我又去做B超和生化全套，但是沒有測病毒DNA。顯示肝上有多處高回聲結節和一處低回聲結節12mm*10mm，邊界清晰，建議我去做增強CT。這次甲胎蛋白降到二十多了。隔天我帶了我前面的查體結果去我們當地的三甲醫院找大夫開進一步檢查單，我想做核磁共振。接診的是一接近六十歲的男醫生，一頭板寸白發，看了一下我帶去的B超單，很大聲的問“是你嗎？”我說“是”，問“你家屬呢？”我說“他忙著呢”他說“都這樣了還忙啥！住院吧！”聽他這么一說，我立時覺得有點懵了，本來我之前對著檢查結果反復上網查詢過，從開始的擔憂到后來經過分析覺得應該沒那么嚴重，首先我自覺身體狀況比之前要好些，其次，B超上顯示結節邊界清晰，肝臟血流信號正常，門靜脈正常，脾不大。好在我很快穩住了自己，堅持說“還是先檢查一下，確診了再看看是不是需要住院?！彼f“腫瘤這么大了，檢查了也得住院，住了院再查多好，還得做些其他檢查”，我連忙說“其他所有血液方面都已經檢查過了，這次只做個核磁吧”。最后帶著老大的情緒給我開了檢查申請單。這次結果出來：肝右葉囊腫，左腎囊腫，肝硬化。第二天我又補查了一下DNA病毒載量已經低于20了，查不到了。我可不敢再去找那個大夫看結果了。“屁股決定腦袋，利益決定腦袋”，哪怕是性命攸關，看來不是隨便說說的。

我說說我的親身經歷…一九年七月查出結腸癌…在山東省立醫院東院胃腸科做的手術…一月多去的腫瘤科做化療…化療期間肛門墜疼……便秘……問醫生…說是手術后遺癥……三次化療做完準備第四次去的時候…因為床鋪問題…選擇在縣里做化療…加強CT顯示盆腔六公分腫瘤…復發了…然后做的基因檢測…顯示基因我說說我的親身經歷…一九年七月查出結腸癌…在山東省立醫院東院胃腸科做的手術…一月多去的腫瘤科做化療…化療期間肛門墜疼……便秘……問醫生…說是手術后遺癥……三次化療做完準備第四次去的時候…因為床鋪問題…選擇在縣里做化療…加強CT顯示盆腔六公分腫瘤…復發了…然后做的基因檢測…顯示基因

我說說我的親身經歷…

一九年七月查出結腸癌…在山東省立醫院東院胃腸科做的手術…一月多去的腫瘤科做化療…化療期間肛門墜疼……便秘……問醫生…說是手術后遺癥……三次化療做完準備第四次去的時候…因為床鋪問題…選擇在縣里做化療…加強CT顯示盆腔六公分腫瘤…復發了…然后做的基因檢測…顯示基因突變…最后化療加靶向…兩次后…放療三十次…現在放化療做完…還有一次化療不想做了……直接用的靶向加口服……

我在省立醫院第二次化療的時候ca19_9就高到70多…十二月份在縣里做的時候就已經高到370縣里的醫生還說怎么用的奧沙利鉑加替吉奧…那是主要治療胃癌的……所以導致前三次化療白做了…而且也復發了……

最后我自己的總結就是…沒有做基因檢測…因為腸癌有很大的可能是基因突變導致的…我當時沒有選擇做基因檢測的原因就是…我剛做完手術就有外邊的機構去推薦基因檢測…要價15000特別的著急…說要十五分鐘給答復…剛開始都不懂……感覺他們騙人……所以沒做…當時復發了我又去了省立醫院找給我做手術的主任…問還能不能切除……最后不能切除…也要我做基因檢測…還是外邊的機構…也是15000…當時我無聊閑著沒事…就給腫瘤科負責我的大夫打電話問了下…我說要做基因檢測……大概多少錢…他說五六千左右……我才知道醫院里面就可以基因檢測…又省下一萬元……我的忠告就是…什么檢查自己都看看…什么高了…什么低了…都要第一時間問醫生…別怕麻煩……當時我的腫瘤標志物過高…誰都沒有注意……還有就是基因檢測……很有必要……

如果當初我聽了醫生的建議而放棄治療，那么我現在已經是黃土一堆，墳頭草早已在肆意瘋長吧。如果當初我堅持自己的意見，那么我就不會白白浪費了三次化療的冤枉錢了，不但沒效果，而且還折騰了一番身體。在醫治的過程中我也曾完全聽從了醫生的安排，換來的卻是誤診而遭罪又燒錢。在求醫的過程中，要不要如果當初我聽了醫生的建議而放棄治療，那么我現在已經是黃土一堆，墳頭草早已在肆意瘋長吧。如果當初我堅持自己的意見，那么我就不會白白浪費了三次化療的冤枉錢了，不但沒效果，而且還折騰了一番身體。在醫治的過程中我也曾完全聽從了醫生的安排，換來的卻是誤診而遭罪又燒錢。在求醫的過程中，要不要

如果當初我聽了醫生的建議而放棄治療，那么我現在已經是黃土一堆，墳頭草早已在肆意瘋長吧。如果當初我堅持自己的意見，那么我就不會白白浪費了三次化療的冤枉錢了，不但沒效果，而且還折騰了一番身體。在醫治的過程中我也曾完全聽從了醫生的安排，換來的卻是誤診而遭罪又燒錢。

在求醫的過程中，要不要完全遵從醫生的意見，要看具體情況吧。四年前，我在工作的城市被確診為晚期癌癥時，當時我的情況實在是太遭糕，以致醫生都不愿收留我住院。在婦科和腫瘤科之間，我被當作球一樣踢來踢去，最后我只好無奈地離開了醫院。我選擇了離老家較近的一家三甲醫院就醫，我掛了婦科，醫生看了我的CT報告，便召集了我所有的親人，很嚴肅地說:\"病人已經沒有手術的希望了，你們在醫院里繼續治療也只會落得個人財兩空\" 然后直接把我們轉腫瘤科，在那里也不招醫生待見，聽到他們在小聲地嘀咕“都這樣了，還住什么院呀？”

但我的家人還是堅持希望在醫院做化療，以此緩和下病情。由于我的體質對化療很是敏感，化療的效果越來越見好，以致后來經過了六次的化療后，醫生說我已經有了做手術的希望了，于是我轉到了省專科大醫院做了第一次手術。

手術三個月后，我出現了連續幾天發高燒42度，而且肚子疼得歷害，老家的醫院確診為手術發炎或是腸有問題，于是我轉到了省專科腸醫院。在那里經過一系列的檢查: B超，CT，照影后看到腹部有膿，也懷疑手術發炎，所以在我身上插了一堆的管排膿液，另外也怕是腸梗堵，于是通過鼻子在喉嚨里也插了管，我象個木偶一樣無法動彈任由人擺布。一周之后醫生直接把我身上的管子全部拔掉，然后才去照CT看到還是有膿液，于是又重來一次插管，把我折騰得生不如死。就這樣過了一周，我還在發燒并沒有緩解，肚子也痛得在翻滾。當再次去做照影時，卻發現是腸粘連，需立即做手術，否則危及性命。

在治療的專業領域里，我們只有聽從醫生的意見而別無選擇，在這半個月里，由于誤診而產生了八萬塊的醫治費用，全部都得我個人承擔，醫院不會免去一分錢，可憐我花了冤枉錢不說，我幾乎就差點被折磨而死。有時就醫也要運氣呀，如果遇個經驗豐富，醫術高明的醫生，果斷判定病情而緊急處理，那么一切都會很順利而且也不會浪費任何冤枉錢。反之象我這樣真的很受罪呀！其實醫生有時也很難作出正確的判斷，他們也是在一邊觀察一邊醫治，邊走邊看。

患癌之后，我碾轉了四家醫院就醫，其中三家做過化療，其中兩家做過手術。在第二次手術后，我還得繼續做化療。由于手術前我在另一家醫院做化療，而且效果非常好，所以我希望這家醫院也用之前的化療藥，但醫生卻說那種藥藥性太重，對身體損害很大要我考慮，而且還說了一堆的理由，最后我不得不聽從現在醫生的建議而換了藥。但做了幾次化療后檢查的結果卻是令人大失所望，與化療前一模一樣的結果，沒有起到任何的作用。最后我不得不又回到了原來的醫院重做化療。

有人說化療只會讓身體越來越差，最后無法承受而人沒了，其實這要看個人的體質適合用哪種藥，很多人做了化療都是無效的，就象我同病房的一個阿姨，花了十幾萬進口藥化療卻毫無效果，后來又改為國產藥。用化療藥其實也是靠賭，醫生也不知道是否有效，只有在檢查之后才知道結果。而我是一個比較幸運的人，化療用在我身上起了非常大的效果，幾乎把腫瘤打沒了，照B超時已無法呈現。

癌癥在醫院就是燒錢呀，無論能否延長生存時間都得花費一大筆錢，到最后很多真的是人財兩空啊。我算是命大，是其中的一個幸運兒，經歷了4次手術，14次化療終于恢復了健康，到現在已經抗癌4年了。不過我可是花了70多萬的大代價才挽回了這條命哦！到底要不要聽醫生的意見，還是要根據實際情況而慎重考慮吧。

不管如何，平日里定期檢查，身體不舒服時要及時就醫。一旦患癌也不要談癌色變，冷靜坦然面對，而且要有良好的心態，堅強勇敢，積極配合醫生的治療。同時也要堅持鍛煉身體，提高身體的免度力，我就是靠運動恢復到現在的狀態。我現在整個人都生氣勃勃，充滿活力，自信滿滿！

我建議是多看幾家醫院，聽聽這幾家醫生都是怎么建議的，最后自己做一下比較，心里有個數。我媽去年下半年檢查出肺癌，還好是早期，當時就看了一家醫院，就匆匆忙忙直接定點了，醫生當時建議說老人年齡太大，直接放療別開刀做手術了，結果放療后大概花了不到5萬，三個月后復查，邊上又長出來了一個腫瘤我建議是多看幾家醫院，聽聽這幾家醫生都是怎么建議的，最后自己做一下比較，心里有個數。我媽去年下半年檢查出肺癌，還好是早期，當時就看了一家醫院，就匆匆忙忙直接定點了，醫生當時建議說老人年齡太大，直接放療別開刀做手術了，結果放療后大概花了不到5萬，三個月后復查，邊上又長出來了一個腫瘤

我建議是多看幾家醫院，聽聽這幾家醫生都是怎么建議的，最后自己做一下比較，心里有個數。

我媽去年下半年檢查出肺癌，還好是早期，當時就看了一家醫院，就匆匆忙忙直接定點了，醫生當時建議說老人年齡太大，直接放療別開刀做手術了，結果放療后大概花了不到5萬，三個月后復查，邊上又長出來了一個腫瘤。然后又要開刀做切割手術，其實就是第一次放療沒有做干凈，要是直接開刀切除，就沒后面的事了。后面手術又是5萬，老人身體也被折騰的不行。經過這事后，我總結經驗，還是要多看幾家醫院，每家醫生建議都不同、按照自己的情況來定。

我父親抗癌11個月，經歷了手術后的復發，化療后的無效，盲試靶向藥的無奈，全程謹遵醫囑，結局卻是人財兩空。父親走后，我自己也仔細回想了所有的治療過程，發現其中走了不少彎路，犯了一些至今讓我也感到困惑的錯誤。肺癌，到底是選腫瘤科還是胸外科？一開始去醫院，我們直接掛了腫瘤科，因為在網上我父親抗癌11個月，經歷了手術后的復發，化療后的無效，盲試靶向藥的無奈，全程謹遵醫囑，結局卻是人財兩空。父親走后，我自己也仔細回想了所有的治療過程，發現其中走了不少彎路，犯了一些至今讓我也感到困惑的錯誤。肺癌，到底是選腫瘤科還是胸外科？一開始去醫院，我們直接掛了腫瘤科，因為在網上

我父親抗癌11個月，經歷了手術后的復發，化療后的無效，盲試靶向藥的無奈，全程謹遵醫囑，結局卻是人財兩空。

父親走后，我自己也仔細回想了所有的治療過程，發現其中走了不少彎路，犯了一些至今讓我也感到困惑的錯誤。

肺癌，到底是選腫瘤科還是胸外科？

一開始去醫院，我們直接掛了腫瘤科，因為在網上查看的信息，說肺部的腫瘤很少有良性的，那自然要去腫瘤科治療。

一頓全身的檢查下來，花了將近一個月的時間才拿到所有的檢測結果。交給腫瘤科的醫生一看，說是肺鱗癌3期，建議去胸外科看看有沒有手術的可能。

于是又重新掛胸外科，又是一頓全身的檢查，花了近半個月拿到檢查結果，醫生說可以手術，于是聽醫生的做了手術。

事后來看，一開始選擇腫瘤科就是搞反了治療流程，正確的流程應該是先去胸外科檢查，確診，然后評估能不能手術，如果不能再轉腫瘤科做后續治療。

而我們先去了腫瘤科，檢查完去胸外科又重新檢查一遍，很多項目都是重合的，有什么必要？這里吐槽一下腫瘤科，是不是要提醒一下病人應該去哪里治療比較合適？

總之，這里我覺得是有問題的。因為我們沒有經驗，醫生也不會提醒你，所以花了很多不必要的錢，也浪費了不少時間和精力。

手術后復發，化療又無效，很無奈

手術應該說是不成功的，因為醫生在手術完之后也如實告知了，病人縱隔淋巴結里面并沒有清掃干凈，至于原因是出于病人身體情況考慮，我們也不能多說什么。

去了醫院，病人和家屬本來就只能聽醫生的，因為你不能用不專業去對抗專業，你可以去質疑，但也就質疑一下而已，能怎樣，后面還要指望醫生給你治療呢。

這里其實我有點后悔給父親做手術的，醫生也不會強迫你選擇手術，他只會說可以做，讓病人和家屬做選擇，基本上胸外科也不會給你治療癌癥的建議。

這時候我還天真的認為，腫瘤科應該和胸外科會診一下，給病人制定一個合適的治療方案，跟病人和家屬說清楚治療方案的利弊，然而都沒有，胸外科好像就是個動刀子的地方，手術后怎么樣就不歸他們管了。

然后就是手術后在家休養，打算按照出院報告上的要求15天以后再去腫瘤科做后續治療，也就是化療。結果遇上疫情，耽誤了。三個月后，在家附近的三甲醫院做了化療，前面兩次無效，后面做到第五次，父親身體直接垮了，就停下來了。

化療要不要做，其實我很猶豫，但是父親強烈要求去做，因為家里姑媽淋巴癌做了化療效果很好，所以他很想去做。前面兩次沒有效果，但是他做完狀態還是可以的。

要命的是后面兩次(換了藥），尤其是第3次之后，他整個人完全垮了，做完都不能走路，也吃不下東西了，那時候就應該果斷放棄化療的。

然而還是堅持做了，直到第5次實在身體承受不住了，醫生又建議可以盲試靶向藥，父親又想試，那就試吧，一直到去世，家里還剩半盒的靶向藥沒吃完，還是最后我強制給他停了。

全程都聽醫生的難道我們做錯了嗎？

生了病，去醫院當然要聽醫生的。畢竟，專業的事要交給專業的人去做，這肯定是沒錯的。

但是要找到那個專業的人，全程給你專業的治療意見，把病人當自己親人的人不太容易。

醫生都很敬業，這不能否認，但是我感覺都是根據標準流程在各自為戰，符合手術條件就手術，至于癌癥怎么治療效果最好不考慮；愿意化療就化療，至于效果如何，要不要停下來，看病人和家屬的選擇，癌癥嘛，治不好是正常的。

說到底，對于有些癌癥醫生也束手無策，只能走一步看一步，治到哪算哪，全靠病人自身的身體情況和運氣了。

一切都是命，聽或是不聽最后結局都是一樣的，大家覺得呢？

久病成醫，這是一位醫生對我說的，結合母親的情況，我想說幾句。我們是19年5月份查出來的肺癌中期，3A，縱膈有轉移。6月份托人去了北京做了手術，做了肺部右上葉切除和淋巴結的清掃，7月份開始回青島做化療。當時做完手術，我們是有一個ALK突變的，但當時醫生還是讓我們做了4次化療和25次久病成醫，這是一位醫生對我說的，結合母親的情況，我想說幾句。我們是19年5月份查出來的肺癌中期，3A，縱膈有轉移。6月份托人去了北京做了手術，做了肺部右上葉切除和淋巴結的清掃，7月份開始回青島做化療。當時做完手術，我們是有一個ALK突變的，但當時醫生還是讓我們做了4次化療和25次

久病成醫，這是一位醫生對我說的，結合母親的情況，我想說幾句。

我們是19年5月份查出來的肺癌中期，3A，縱膈有轉移。6月份托人去了北京做了手術，做了肺部右上葉切除和淋巴結的清掃，7月份開始回青島做化療。當時做完手術，我們是有一個ALK突變的，但當時醫生還是讓我們做了4次化療和25次的放療做術后的輔助治療。

2020年1月份結束放療后，我們定期3個月檢查，檢查是否有復發，另外就是血項。經過了4次化療，我母親的白細胞一直低于標準的3.5，都已經結束化療4個月了，白細胞還是經常不合格，升白的藥物吃一段時間就升上來，一不吃就降下來?？梢哉f，4次的化療對母親的骨髓抑制實在是太強了。

2020年10月份例行體檢時，發現了肝部有轉移瘤，可以說是化療和放療基本上是白做了。說來也奇怪，而同病房的一起化療和放療的，無論是乳腺癌還是肺癌，都后續發生了轉移。我們一起的絕大部分都是經歷了手術+化療+放療，可以說是比較系統的治療，但還是發生了轉移。個人覺得，化療和放療相當于是白做了，證明患者對化療和放療不敏感，而且還造成了骨髓的創傷。

母親患病后，我就經常研究癌癥，有一次我看了母親的白細胞低，但是中性粒是1.85，我對大夫說拿點藥吃吧，中性粒還行高于1.8，可以不用打針。當時大夫對我說了一句：久病成醫！其實是家屬的一種無奈。白細胞低，一定程度上代表著免疫力低下?；煂γ庖吡υ斐傻膭搨麑嵲谔罅?！

因為有ALK突變，大夫說是黃金突變，我們先后嘗試了一代、二代、三代靶向藥。錢花了不少，但是副作用實在太大了，渾身水腫，膽紅素50，轉氨酶300。后來大夫讓我們再換一種靶向藥，我拒絕了。我想與其讓病人這么遭罪的活著，不如有質量的短期生存，而且是母親強烈要求不再吃靶向藥了。

后來，我們開始吃中藥，靶向藥也不吃了，腫瘤科醫生說我們是黃金突變，應該繼續吃ALK的靶向藥。但是我們就是要吃中藥。自從開始吃中藥了，母親的轉氨酶、膽紅素降下來，水腫輕了不少。偶爾還去趕個集，前幾天我們去做增強CT時，本來想著看看腫瘤進展到什么程度了，結果顯示肝部轉移瘤減小了，全家喜出望外。

所以我認為，身體是自己的，當醫生的建議已經不能夠帶來有效的效果時，自己要努力成為命運的主宰者。

做化療三次白做，就要調養身體為主，堅定信心，傷害性治療是對康復沒多大幫助。 癌癥難治是事實，最可怕的還是沒知原因，亂用方法，現在全世界各國治癌都是難題，如發現初期，沒有擴散，只是原位癌可一刀凈的，手術切除可治愈。如不明擴散是否，手術，化療，放療效果都不好，一樣會復發，或擴散。如敢做化療三次白做，就要調養身體為主，堅定信心，傷害性治療是對康復沒多大幫助。 癌癥難治是事實，最可怕的還是沒知原因，亂用方法，現在全世界各國治癌都是難題，如發現初期，沒有擴散，只是原位癌可一刀凈的，手術切除可治愈。如不明擴散是否，手術，化療，放療效果都不好，一樣會復發，或擴散。如敢

做化療三次白做，就要調養身體為主，堅定信心，傷害性治療是對康復沒多大幫助。

癌癥難治是事實，最可怕的還是沒知原因，亂用方法，現在全世界各國治癌都是難題，如發現初期，沒有擴散，只是原位癌可一刀凈的，手術切除可治愈。如不明擴散是否，手術，化療，放療效果都不好，一樣會復發，或擴散。如敢于直面事實，堅強信心，改變生活習慣，沒太大癥狀，就適當運動，出去游游玩玩，該吃得吃，放松心情。對康復就有好處。

如有癥狀對癥調治即可，傷害性治療不可取，跟進數百多例癌癥患者，我都是叫他們用這類方法，多個都活得很好，反而有些去做什么療的都走去別外世界。

還是要聽大夫的，我是結腸癌今年四月份手術的，今天做的第六次化療，我不是輸液是口服化療藥的，今天驗血指標都正常了，我今天做的腫瘤標志物已經降到了4.79了，我是中西醫結合，中藥調理身體平衡，西藥治療癌癥還是要聽大夫的，我是結腸癌今年四月份手術的，今天做的第六次化療，我不是輸液是口服化療藥的，今天驗血指標都正常了，我今天做的腫瘤標志物已經降到了4.79了，我是中西醫結合，中藥調理身體平衡，西藥治療癌癥

還是要聽大夫的，我是結腸癌今年四月份手術的，今天做的第六次化療，我不是輸液是口服化療藥的，今天驗血指標都正常了，我今天做的腫瘤標志物已經降到了4.79了，我是中西醫結合，中藥調理身體平衡，西藥治療癌癥

我是于歐詩，一個晚期癌癥患者，至今為止，已經抗癌四年。今天我想借題主的問題談談我對抗癌過程中的一些事，以及在抗癌過程中是否會完全聽從大夫的意見，談談我的看法?？拱┻@事我選擇相信?？漆t院的專業大夫。跟普通人比他們更有這方面N年的學識更有N年的從醫經驗，所以他們的治療方案更權威更有針我是于歐詩，一個晚期癌癥患者，至今為止，已經抗癌四年。今天我想借題主的問題談談我對抗癌過程中的一些事，以及在抗癌過程中是否會完全聽從大夫的意見，談談我的看法。抗癌這事我選擇相信?？漆t院的專業大夫。跟普通人比他們更有這方面N年的學識更有N年的從醫經驗，所以他們的治療方案更權威更有針

我是于歐詩，一個晚期癌癥患者，至今為止，已經抗癌四年。今天我想借題主的問題談談我對抗癌過程中的一些事，以及在抗癌過程中是否會完全聽從大夫的意見，談談我的看法。

抗癌這事我選擇相信?？漆t院的專業大夫。跟普通人比他們更有這方面N年的學識更有N年的從醫經驗，所以他們的治療方案更權威更有針對性。在整個的治療過程中，我們應該全力配合大夫提出的治療方案，給患者提供足夠的營養支撐。同時更應該密切的關注患者在治療的時候身體出現的一些副作用，一些問題反饋給大夫，以便能得到及時的醫療干預，尋求最佳的治療效果。

不能否認大夫的治療方案對有的患者不起作用，畢竟屹今為止，癌細胞的生成機理尙沒有搞清楚，惡性腫瘤經過這么多年的摸索一直沒有找到行之有效的根治方法。我的主治大夫告訴我，抗癌的三駕馬車是手術化療放療，得了癌癥的人去醫院通常都是采取這三種方法，由于在醫院住院的時間長，看得多了，心里有個感觸，覺得進醫院的癌癥病人就如同那流水線上的零件一樣，通過一系列的檢查，然后開始化療放療，然后出院（我住的放療樓，要是在外科樓一定是不一樣的大概進去就開始檢查，然后手術吧）。

我是肛管鱗癌，第一次確診住院的時候，大夫給我制定了放療化療雙管齊下的治療方案。我清楚的記得，給我用化療藥的是奈達鉑還有雷替曲塞，那時候身體基礎好，一口氣放療31個，化療三次竟然覺得非常輕松，沒什么。而且治療效果我覺得非常好，出院后生龍活虎的狀態遠勝過生病前。

然而好景不長，大概5個月左右我就復發了。這次住院大夫依然讓我化療放療一起做。這次化療藥用的是奧沙利鉑跟雷替曲塞，這回我就扛不住了，被化療弄得死去活來生不如死。惡心難受失眠等等副作用，我都有點記不清了，只知道如果愛人沒看著我的話，我還有可能會打開窗戶跳下去算了。這次只化了兩個療。放療的話，副作用就小了很多，我能一直堅持到放完。這次出院我是踉踉蹌蹌的走出醫院的，跟第一次相比，體能明顯下降。

吃點苦遭些罪花點錢如果能有效的改變病情，我認為還是值得的。但是這次出院大約二十多天我又轉移了。我自己想，如果上次住院化療有效的話，我不可能這么快轉移。應該可以確定這個奧沙利鉑對我的治療毫無意義，我的身體無應答。于是又一次我住進了醫院，大夫還是建議我化療放療，我想起化療帶給我的各種不適，那種無所適從抓心撓肝的感覺我真的不想重來一次，最主要而且效果不好，我拒絕了化療，就單純在醫院放療。為了保險起見，我跟主治大夫主張聯合中醫一起治療，我的主治大夫也認可這種方案。這樣，我又一邊放療一邊吃中藥。但顯然到了這個晚期的階段，中藥根本就不管用，它除了讓我惡心胃難受，營養不良，人越來越瘦外，沒起一點好的作用。都說中藥來的慢，我堅持吃了20天，說什么也吃不下去了。

我的情況不太好，大夫又建議我做基因檢測，吃靶向藥。當時我做基因檢測花了13200元，都是自費，我覺得好貴哦，還好檢查結果是Alk基因突變，這是鉆石突變，靶向藥最為昂貴，當時克唑替尼一個月為52500元，也全是自費。大夫給我找那些賣仿制藥一個月7200塊，七千我也承受不了啊。于是我們上網查藥神的故事，看網上說在印度買回來這種藥物是國內的十分之一。我心里想著七千多，去印度一趟為七百多，一千多也行啊。于是，我湊了兩萬塊，讓兒子去印度買，兒子剛剛畢業，能說一口流利的英語。兒子去了印度，在印度最大的一個藥店看到這個藥，他們的定價是14000多元人民幣。更貴了！我告訴兒子去周邊的小藥店看看，后來兒子輾轉了幾個藥店，跟印度人一通討價還價，單價4500塊一瓶給買了3瓶回來。我開始服用這靶向藥，說實話，效果還挺好的，副作用也不大。吃完這三盒，兒子又讓那阿三給我快遞一盒回來，大概這次就可能是假藥了，又或者我是耐藥了，很快我又開始不適，兒子又快遞一盒第二代的靶向藥賽瑞替尼，依舊是無濟于事。我通過基因檢測買的靶向藥兒子去印度，這幾個月折騰了好幾萬，卻一點也沒達到預期效果。我決定放棄治療。

放棄想起來挺好，但是真正疾病進展給你帶來的身體上的不適真的讓人受不了。我又去醫院，大夫接著給我放療。我心有抵觸，大夫告訴我，為了救命啊你必須放。無有一點點辦法我只得又去醫院進行放療，就這樣我在腫瘤醫院放療了好幾個療程，放療當時我抗過去了，但是它有無法預估的遠程副作用，我的身體徹底的被摧殘得不像樣。然而，惱火的是，癌細胞還咋的不咋的，啥事沒有，依舊在我身上復發。

后來我又開啟了免疫治療。用的君實家的特瑞普利單抗，也是全自費，7200元一針。21天打一針。前前后后我一共打了12針，至于效果，大夫說我是他患者中打Pd1最受益的個體了。

癌癥這個大病，摧殘的不僅僅是患者本人，對患者的整個家庭都是一次嚴峻的考驗，多少個家庭因為這個病分崩離析家破人亡。但是，沒有辦法，如果攤上了也只能正確面對。大夫的意見一定是要聽的，但自己根據自己的情況，根據自身的條件也一定要有正確理智的判斷。我們跌跌撞撞的來到人間，父母兒女夫妻一場，理當互相扶持往前走，治療不過是一種權宜之計，所有的生機其實還在于生命的自身。